Llamar para apuntaros y sabeis que pueden venir con nosotros todos nuestros familiares, amigos, vecinos...
Venga a preparar el trajecico que ya queda poco.
ALDA

Zaragoza 14 de Mayo de 2010. Con la visita al Hospital Obispo Polanco de Teruel, hemos dado por terminadas las actividades de difusión con motivo de la celebración de la XV Semana de la Distonia en Aragón.
Agradecemos a gerencias de los hospitales Miguel Servet, Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, Hospital San Jorge de Huesca y Obispo Polanco de Teruel, su ayuda y amabilidad. Esperamos y deseamos que nuestro mensaje haya llegado a un gran número de personas y agradecemos a quienes han llevado octavillas e información para entregar en los Centros Médicos de sus respectivos pueblos. Gracias a los medios de comunicación y a socios y amigos de ALDA.
Entre todos podemos conseguir que la distonia deje de ser una enfermedad "poco conocida".

Huesca: Hospital San Jorge 30-4-2010	Huesca: Hospital San Jorge 30-4-2010

Zaragoza: Hospital Servet 04-5-2010: Acompañados del Dr. José Gazulla Abio, neurologo y asesor del Comité Médico de ALDA

Zaragoza: Hospital Clinico 05-05-2010	Alda acompañada por el Dr. Javier López de Val Responsable de la Unidad de Trastornos del Movimiento neurologo y asesor del Comité Médico de ALDA

Hospital Obispo Polanco de Teruel 14-05-2010	ALDA acompañada de personal sanitario de dicho hospital

Hoy 14 de Marzo hemos ido Castejón de Valdejasa, al fin hemos podido poner nuestro granito de arena y colaborar en la tarea de la replantación de árboles en el maltrecho monte quemado. Nos sentimos bien en nuestro interior y tomamos más conciencia de la grave realidad que estamos viviendo, tenemos que amar nuestro legado más preciado y que está herido de muerte por la irresponsabilidad del hombre.

Al ver el pequeño árbol en nuestras manos, al que hemos cuidado durante unos meses y hay que seguir cuidando, y los años que van a pasar hasta que el monte vuelva a ser lo que fue, se siente una impotencia y una pena enorme.

Hemos estado muchas personas ayudando, pequeños, chicos y grandes, todos colaborando. Alda se comprometió y lo hemos cumplido en la medida que nos ha sido posible. Gracias a nuestros familiares y amigos que nos han ayudado y así ellos también han sido participes en tan noble tarea.

Hemos pasado un día de convivencia muy agradable, también nos han enseñado cosas importantes sobre las aves.

Llegada la hora de la comida hemos buscado un lugar al abrigo del aire un tanto frio, el Sol estaba presente pero el airecico nos ha llevado a refugiarnos en la soleada plaza del pueblo y como niños de colegio hemos sacado nuestros bocatas y a comer que el campo abre el apetito.
Un buen día para recordar que hay que cuidar la naturaleza y pensar en repetir la experiencia el año que viene.

La Asociación de Lucha Contra la Distonia en Aragón organizó el pasado 28 de febrero Un acto a cargo del Grupo de Tambores y Bombos de La Puebla de Alfindén (12.h) y una mesa informativa en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras en la Plaza del Pilar de Zaragoza.

Más de 3 millones de españoles tienen una Enfermedad Rara en España. De éstos, más de 2 millones se han sentido discriminados alguna vez por motivo de su enfermedad. El desconocimiento, la falta de información, la escasez de investigación, la precaria experiencia de los profesionales, la ausencia de especialistas y la falta de coordinación entre los expertos son algunas de las razones que llevan a las personas con enfermedades raras a sentirse excluidas del Sistema Nacional de Salud.

Por esta razón, y con el objetivo de cambiar esta realidad, la Asociación de Lucha Contra la Distonia en Aragón (ALDA) celebró el 28 de Febrero en la Plaza del Pilar “ZARAGOZA SUENA POR LAS ENFERMEDADES RARAS”, una actividad musical a cargo del Grupo de Tambores y Bombos de la Puebla de Alfinden. El objetivo: trasladar la urgente necesidad de poner en marcha los Centros, Servicios y Unidades de Referencia así como de impulsar la investigación para las enfermedades raras

Esta petición se hizo en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebró el pasado 28 de febrero en países de todo el mundo y que este año lleva por lema en España “Sabemos lo que queremos: Enfermedades Raras, una prioridad social y sanitaria”. La Asociación de Lucha Contra la Distonia en Aragón (ALDA) se unió a este “grito mundial” y reivindicó su derecho a tener un diagnóstico y una atención adecuada y de calidad para vivir. “Los Centros de Referencia tendrán la misión de facilitar el diagnóstico, la atención adecuada, adaptada y coordinada que hace falta para mejorar la calidad de vida de los afectados. Pero, estos centros, además de proporcionar a las personas con Distonia una atención sanitaria efectiva, de alta calidad y rentable, también serán puntos de formación, información e investigación.

En el Día más internacional de las Enfermedades Raras, y en el marco de la Presidencia Española de la Unión Europea, las familias con Distonia, (La distonía es un síndrome neurológico caracterizado por contracciones musculares involuntarias, sostenidas y repetidas, de músculos opuestos, que causan movimientos espasmódicos o posturas anormales). Quieren destacar la imperiosa necesidad de aunar el conocimiento en estas enfermedades no sólo en España sino a escala mundial. “La propia Comisión Europea ha destacado la necesidad de poner en común los conocimientos sobre ER para garantizar a los pacientes el mismo acceso a una información precisa, un diagnóstico apropiado y a tiempo y una asistencia de alta calidad”. Es precisamente en esta recogida de recursos e información “donde los Centros de Referencia juegan su papel más importante.

De esta forma, y según aseguran desde la asociación, “la Presidencia Española de la Unión Europea, representa una oportunidad única para seguir las recomendaciones de la comisión en materia de Centros de Referencia con experiencia para ER”.

Zaragoza sonó por las enfermedades raras, cada golpe de tambor era un grito de solidaridad y de esperanza para los afectados y sus familias.

Un agradecimiento muy especial al Grupo de tambores y Bombos La puebla de Alfinden, a nuestros socios familiares y amigos, a los patinadores de “Patinar-Zaragoza, a los medios de comunicación, prensa, tv, radio, a nuestra madrina de Alda Corita Viamonte a nuestro Ayuntamiento y a todas las personas que con su desinteresada ayuda hicieron que todo esto fuera posible.